有了计划，要实施却并非易事。
先是国内的批文，再报关，还让必要联系国外的鉴定机构，再联系医院。
单就国内这一项，就很费精力。首先要药品生产许可证、药品经营许可证、药品注册证、药品检验报告书、药品说明书、药品标签等相关证明文件。这些文件用于证明药品的质量、安全性和合规性。（这些要求是我百度的，七几年那时候对出口物品检验特别严，毕竟代表着我们国家的态度，所以还是写的要求多一点）
然后还要有报关的单证、委托书等等。反正就是特别繁琐。张经理的小弟们这次有用武之地了，把他们从空间弄出来，一个单位一个单位的跑，把所有手续都办齐全了。
在这之前，又开了医药研发部门，这个时候也没处去注册，只能直接申请药品，然后和几大医院的老教授们合作，空间医疗队里派出了几
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